BL5822A 蛋白预制胶Tricine, 18％, 10孔, 1.5 mm

商品详情：

Precast Gel, Tricine, 18％, 10 wells, 1.5 mm

蛋白预制胶Tricine, 18％, 10孔, 1.5 mm

产品简介：

Biosharp蛋白预制胶Tricine是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，它们可提供清晰笔直的条带，带有易于上样的高容量上样孔，可用于变性或非变性凝胶电泳应用。

产品特点：

用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析

超高分辨率—最小可分离1.7KD的分子。

性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性

玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰

兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽

缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min

基本信息：

Buffer 配方：

1X Running Buffer (变性缓冲液)

阳极缓冲液 anode buffer（1×）：

0.2M Tris，用 HCl 调 pH 至 8.9；

阴极缓冲液 cathode buffer（1×）：

0.1M Tris(BS083)，0.1M Tricine(BS086)，0.1% W/V SDS(BS088)；

1X Native Running Buffer (非变性缓冲液)

阳极缓冲液 anode buffer（1×）：

0.2M Tris，用 HCl 调 pH 至 8.9；

阴极缓冲液 cathode buffer（1×）：

0.1M Tris，0.1M Tricine；

使用方法：

1. 将Tricine蛋白预制胶从包装袋中取出。
2. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。
3. 准备电泳缓冲液：配制1×的阴阳极电泳溶液，将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。
4. 上样：将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。用阴极电泳液反复冲洗梳孔，在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。
5. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
6. 电泳结束，取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。

注意事项：

1. 转膜时，提高转膜液中甲醇的百分含量，有助于提高小分子蛋白的转膜效率，建议甲醇百分含量20%-30%。
2. 蛋白分子量<20KD时，建议选择孔径22um的膜。
3. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。
4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。
5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。
6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。
7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。
8. 请勿置于 0℃以下，凝胶在 0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。
9. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
10. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

1. 4-8℃储存，可存放1个月；
2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。
3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。