BL5916A 双链特异性DNA酶

商品详情：

双链特异性DNA酶

产品简介：

dsDNase 是一种核酸内切酶，能够裂解DNA中的磷酸二酯键，生成带有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸。dsDNase能够特异性的消化双链DNA（double-stranded DNA, dsDNA）而不会消化单链DNA、引物、探针和RNA。dsDNase具有热敏感性，可在55℃条件下快速失活。dsDNase主要用于反转录实验前快速去除RNA样本中的基因组DNA污染，与传统的使用DNase I去除基因组DNA污染的方法相比，无需额外加入EDTA失活，可减少对RNA的损伤，同时节省实验时间，保证RNA水平定量的准确性。

产品组分：

抑制与失活

抑制条件：金属离子、EDTA、SDS、DTT、β-巯基乙醇、高盐离子浓度等会抑制dsDNase的活性；

失活条件：55℃温育5 min。

酶活定义

根据Kunitz实验方法，在25℃ pH 5.0的条件下，以过量的大分子DNA为底物，在260 nm波长处每分钟能引起吸光度增加0.001的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量控制：

蛋白质纯度：

通过SDS-PAGE并考马斯亮蓝染色，该酶纯度≥90%。

RNA酶活性检测：

将酶液与RNA底物 在37℃温育1 h，通过凝胶电泳检测没有发现RNA底物降解。

功能检测：

该产品被用于测试去除来自RNA样本中的基因组DNA并进行了RT-qPCR 扩增，发现去除率≥99.9%。RNA数量不受dsDNase处理的影响。

使用方法：

详见说明书。

注意事项：

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：

-20℃储存，2年有效。